“强光一号”预脉冲气体开关特性研究

 对“强光一号”加速器预脉冲气体开关特性进行了初步研究，估算开关固有电容等电气参数，给出了开关的直流自击穿特性。在此基础上，针对“强光一号”加速器预脉冲的特点，选取加速器中的预脉冲开关的工作间距及工作气压，在开关间距为24mm，气压为6.0×10⁵Pa时，成功的抑制了预脉冲。     

氨苯基卟啉化合物的合成

卟啉化合物大多对光敏感,被用于很多生理过程的模型研究。 我们合成了6个氨苯基卟啉化合物,其中5个是新化合物。它们的结构分别取得了质谱、核磁、红外、紫外、元素分析的确证,见表1。用推出切割柱层析分离卟啉混合物取得了省时、省试剂、分离纯度好的效果。     

山茱萸多糖SZYP-2的结构分析

从中药山茱萸（Fructus Corni)中分离得到多糖组分SZYP－2，它的糖基组成为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖，单糖间的摩尔比是1：3.3:3:3.8，通过部分甲基化、部分乙酰化后的气相色谱分析确定了各单糖间的连接点。     

超声自冲铆复合连接成形性及力学行为研究

该文选用6061和2A12航空铝合金薄板材料,进行自冲铆接和超声自冲铆复合连接试验,基于拉伸-剪切和电子显微镜测试,研究超声自冲铆接成形性及力学行为。结果表明：超声自冲铆接头较自冲铆接头的内锁量提升了44.8%;其钉头高度下降了34.4%;超声自冲铆接头的静载强度提升了18.1%,缓冲吸震性能提升了17.5%;超声焊接致使自冲铆接头的铆钉颈部与上板接触区域、铆钉腿部与上板接触区域形成固相焊;超声焊接可有效提高自冲铆接头的稳定性。     

利用V-型三能级原子与双模腔场双光子大失谐相互作用制备W纠缠态

本文提出利用V-型三能级原子与双模腔场的双光子大失谐相互作用制备W纠缠态,该方案要求三个三能级原子和一个双模腔场,第一个与腔场作用的原子最初处于激发态,第二个和第三个原子均处于基态,腔场最初处于真空态,合适地选择原子与腔场之间的相互作用时间即可获得三原子W纠缠态.并且此方案可以推广至多原子W纠缠态和多腔场W纠缠态的制备;通过计算共生纠缠度研究系统中态的纠缠演化以及热纠缠现象.     

基于腔QED制备W纠缠态

利用一个三能级原子与四个腔场之间相互作用研究双光子四粒子体系W态的制备,通过合适选择原子与腔场之间的相互作用时间可以获得该态的最大保真度以及成功几率     

Synthesis and characterization of benzocyclobuten-4-yl acrylate monomer and its radical polymerization

<正>A benzocyclobuten-4-yl acrylate(1) monomer was prepared by esterification of 4-hydroxybenzocyclobutene with acryloyl chloride.The radical homopolymerization of 1 and copolymerization of 1 with styrene or n-butyl acrylate were carried out to produce linear polymers 2a,2b and 2c.Heating of these linear polymers under thermal initiation gave corresponding cross-linked polymers 3a,3b and 3c.The ring-opening reaction in the cross-linking process was confirmed by on-line infrared spectra.Differential scanning calorimetry showed that the glass transition temperatures of linear polymers 2a and 2b were 83.2℃and 68.1℃,respectively.Thermogravimetric analysis of the cross-linked polymers showed that they all exhibited good thermal stability.     

BeAl2O4:Cr3+的能谱和R1线压力移位的理论计算

采用强场方案和三角基,通过对角化三角畸变立方场的d3电子组态完全能量矩阵,拟合得到BeAl2O4:Cr3+的能谱和波函数.利用获得的波函数,计算出了基态g因子和R1 、R2线能谱压致移位值,计算值和实验结果相符合.各参数对能级压力移位率的影响也被定量计算,揭示了R1和R2线压力移位的物理起源.     

CoCH2+H2反应机理的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论(DFT)中的UB3LYP方法在6-311+G(2d,2p)水平上研究了四重态和二重态的CoCH2与H2反应的机理,在UB3LYP结构优化的基础上用耦合簇理论方法UCCSD（T）在相同水平下对各驻点进行了单点能校正。结果表明,该反应在二重态和四重态上的势能面非常相似,存在两个过渡态(TS1、TS2)和两个中间体(M1、M2),反应的第一步是产生分子复合物(H2) CoCH2,其能量分别比反应物低66.6(四重态)和42.4kJ/mol(二重态),第二步是H2的加成形成HCoCH3中间体,第三步是CH4的消除反应。其中CH4的消除为整个反应的速控步骤。反应在二重态和四重态势能面上存在四个交叉点,整个反应在二重态势能面和四重态势能面上交替进行。H-H键的活化在四重态上是不可逆的,反应将最终形成四重态产物,整个反应可放出能量222.9kJ/mol。     

Photochemical Synthesis and Magnetic Property Investigation of a Mixed-valence 11-Tungstophosphate

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＲｅｄｕｃｅｄｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙａｎｉｏｎｓ（ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｂｌｕｅ）ａｒｅｏｆｃｏｎｔｉｎｕｉｎｇｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｓｏｍｅｉｍｐｏｒ－ｔａｎｔａｒｅａｓｏｆｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｓｕｃｈａｓａｎａｌｙｔｉｃａｌａｎ...